This risk rose further if bile acids doubled,. ويزداد هذا الخطر إذا تضاعفت الأحماض الصفراء.
Colestyramine prevents this increase in water by making the bile acids insoluble and osmotically inactive. الكولسترامين يمنع هذه الزيادة في المياه من خلال جعل أحماض الصفراء غير قابلة للذوبان وغير نشطة تناضحيا.
Hence, bile acid sequestrants may be used for the prevention of pruritus in patients with chronic liver disease. وبالتالي، يمكن استخدام منحيات حامض الصفراء لمنع الحكة في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة.
Together with his longtime collaborator, Lee Hagey, he has written a comprehensive history of bile acid research. جنبا إلى جنب مع المتعاون له منذ فترة طويلة، لي هاجي، الذي كتب تاريخا شاملا من بحوث حمض الصفراء.
This can be treated with a bile acid sequestrant like cholestyramine, colestipol or colesevelam, which may be better tolerated. يُمكن علاجه بواسطة منحيات حامض الصفراء مثل الكوليسترامين، الكوليستيبول أو الكوليسيفيلام، والتي يمكن أن يتحملها الجسم أكثر.
He was instrumental in the development and evaluation of the use of bile acid therapy to dissolve cholesterol gallstones, first using chenodeoxycholic acid. كان له دور فعال في تطوير وتقييم استخدام العلاج الحمضي الصفراوي لحل حصى المرارة، أولا باستخدام حمض تشينوديوكسيكوليك.
In 1932, Otto Rosenheim and Harold King published a paper putting forward structures for sterols and bile acids which found immediate acceptance. في عام 1932 نشر كل من أوتو روزنهايم وهارولد كينج ورقة تطرح تركيبة الستيرول وحموض المرارة حيث وجدت قبول سريعا.
Between meals, secreted bile is stored in the gall bladder, where 80%-90% of the water and electrolytes can be absorbed, leaving the bile acids and cholesterol. وفي فترة ما بين الوجبات، تخزن الصفراء المفرزة من الكبد في المرارة حيث يتم امتصاص ما نسبته 80-90٪ من المياه والكهارل من الصفراء المخزنة ليتبقى من المكونات الأحماض الصفراوية والكوليسترول فقط.
His early studies on the role of bile acids in the formation of micelles, the structure of the mixed micelle, and bile acid metabolism in humans, led to pharmacokinetic models of lipid digestion. كانت دراساته المبكرة عن دور الأحماض الصفراوية في تشكيل الميلات، وهيكل الميزيل المختلط، واستقلاب حمض الصفراء لدى البشر، أدت إلى نماذج دوائية من هضم الدهون.
His early studies on the role of bile acids in the formation of micelles, the structure of the mixed micelle, and bile acid metabolism in humans, led to pharmacokinetic models of lipid digestion. كانت دراساته المبكرة عن دور الأحماض الصفراوية في تشكيل الميلات، وهيكل الميزيل المختلط، واستقلاب حمض الصفراء لدى البشر، أدت إلى نماذج دوائية من هضم الدهون.
جوال إصدار